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        潔之寶加入2017年度藥品醫療器械審評審批制度改革相關藥品標準研究課題工作

        潔之寶加入2017年度藥品醫療器械審評審批制度改革相關藥品標準研究課題工作

        作者: 蘇州潔之寶塑料制品有限公司 時間:2021-08-31

        2017年6月23日


        潔之寶順利通過國家藥典委員會評審


        成為課題《藥用塑料材料和容器通則》的參與單位


        將與中國食品藥品檢定研究院一起立項進行研究藥包材標準研究工作




        按照《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的見》(國發〔2015〕44號)的總體部署,經國家食品藥品監督管理總局批準,國家藥典委員會負責組織開展中藥材和飲片安全(農藥殘留、重金屬以及有害元素)限量標準、藥品質量控制通用性檢驗方法、藥用輔料和藥包材以及生物制品等標準課題的研究工作。根據“關于開展藥品醫療器械審評審批制度改革有關研究子課題申報事宜的通知”(國藥典綜發〔2017〕116號),國家藥典委員會對各子課題承擔單位實行公開招標。經自愿申報、專家審評等程序,現已確定各子課題的承擔單位及協作單位。


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